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本发明公开了一种鱼油软胶囊的制备方法,涉及保健食品领域,按以下步骤进行:配料、胶液制备、压丸、定型、干燥、洗丸、筛选,通过本发明的方法,完成了鱼油胶囊了完整的制备工艺,鱼油和维生素E混合制得的内容物,通过与在一定条件下制得的胶液进行压丸、定型处理,可进一步去除鱼油具有的腥臭味,保证制得产品的口感;再通过干燥和洗丸工艺,既可使产品质量符合胶囊原料的要求,另外这个过程的处理可避免鱼油被氧化;筛选保证了制得胶囊的质量。同时本工艺全程同线处理,避免了因鱼油的不稳定性造成的营养流失。
1.一种鱼油软胶囊的制备工艺,其特征在于,制备工艺按如下步骤进行:①配料:将鱼油和维生素E混合均匀,得内容物料液;②胶液制备:将甘油和纯化水混合后加热,然后加入明胶后继续加热,再抽真空、脱泡、过滤、保温,得胶液;③压丸:将步骤①制得的内容料液混合均匀和步骤②配制的胶液置入软胶囊压丸机中压制成软胶囊;④定型:将步骤③制得软胶囊进行定型处理;⑤干燥:将步骤④制得软胶囊进行干燥处理;⑥洗丸:将步骤⑤制得软胶囊洗涤后晾干;⑦筛选:剔除不合格产品。 2.根据权利要求1所述的一种鱼油软胶囊的制备方法,其特征在于:所述步骤②胶液制备中甘油和纯化水混合加热温度为65—65℃,加入明胶后继续加热温度为80—85℃。 3.根据权利要求1所述的一种鱼油软胶囊的制备方法,其特征在于:所述步骤②胶液制备中真空度为0.02Mpa—0.06Mpa,90—120目过滤,保温温度为55—60℃,时间为2—3h。 4.根据权利要求1所述的一种鱼油软胶囊的制备方法,其特征在于:所述步骤②胶液制备过程中明胶、甘油和纯化水的配比为1:0.42:1。 5.根据权利要求1所述的一种鱼油软胶囊的制备方法,其特征在于:所述步骤③压丸过程中,温度为20℃,相对湿度为40%。 6.根据权利要求1所述的一种鱼油软胶囊的制备方法,其特征在于:所述步骤④定型过程中温度18—22℃,相对湿度35%—40%,时间4—6h。 7.根据权利要求1所述的一种鱼油软胶囊的制备方法,其特征在于:所述步骤⑤干燥过程中温度22—26℃,相对湿度35%—40%,时间18—24h。 8.根据权利要求1所述的一种鱼油软胶囊的制备方法,其特征在于:所述步骤⑥洗丸过程中洗剂为95%乙醇,晾干温度为25—28℃,相对湿度不高于40%,时间为8—12h。 9.根据权利要求1所述的一种鱼油软胶囊的制备方法,其特征在于:所述制备工艺的洁净度为:尘埃粒径不小于0.5μm,粒数低于3500000个/ m。 10.根据权利要求1所述的一种鱼油软胶囊的制备方法,其特征在于:所述制备工艺的洁净度为: 尘埃粒径不小于5μm,粒数低于20000个/m。
技术领域
本发明涉及保健食品领域,尤其涉及一种鱼油软胶囊的制备方法。
背景技术
鱼油中富含人体所必需的ω-3 多不饱和脂肪酸EPA 和DHA,具有帮助婴幼儿智力发育、提高视力、降低人体内血清胆固醇及低密度脂蛋白含量、抗凝血、消炎及抗癌等多种生理功能。鱼油在常温下呈液态,有鱼腥味;EPA 和DHA 中含有多个双键,对光、热和氧气极为敏感,通常需要低温、密封和避光保存,大大限制了鱼油在食品工业领域中的应用。将富含EPA 和DHA 的鱼油进行微胶囊化可以掩盖鱼油的腥味,将鱼油从液态改变成固体粉末,保护鱼油免受外界不良环境的影响,降低氧化,提高鱼油稳定性,延长食品的货架期。
因鱼油具有特殊的腥臭味,在鱼油的提炼过程中一般通过除臭工艺进行第一步的除臭,但在后续工艺中如不做进一步处理可能会影响成品出来的口感,传统的鱼油胶囊制造工艺主要是将鱼油制备和胶囊工艺分工结合,但在此过程中存在鱼油易被氧化,且因鱼油的不稳定性造成营养成分的流失。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种防止鱼油被氧化、保证鱼油稳定性,可进一步除臭的鱼油软胶囊的制备方法。
为了实现本发明的目的,本发明提供的技术方案:一种鱼油软胶囊的制备工艺,其特征在于,制备工艺按如下步骤进行:
①配料:将鱼油和维生素E混合均匀,得内容物料液;
②胶液制备:将甘油和纯化水混合后加热,然后加入明胶后继续加热,再抽真空、脱泡、过滤、保温,得胶液;
③压丸:将步骤①制得的内容料液混合均匀和步骤②配制的胶液置入软胶囊压丸机中压制成软胶囊;
④定型:将步骤③制得软胶囊进行定型处理;
⑤干燥:将步骤④制得软胶囊进行干燥处理;
⑥洗丸:将步骤⑤制得软胶囊洗涤后晾干;
⑦筛选:剔除不合格产品;
优选的,所述步骤②胶液制备中甘油和纯化水混合加热温度为65—65℃,加入明胶后继续加热温度为80—85℃。
优选的,所述步骤②胶液制备中真空度为0.02Mpa—0.06Mpa,用90—120目过滤,保温温度为55—60℃,时间为2—3h。
优选的,所述步骤②胶液制备过程中明胶、甘油和纯化水的配比为1:0.42:1。
优选的,所述步骤③压丸过程中,温度为20℃,相对湿度为40%。
优选的,所述步骤④定型过程中温度18—22℃,相对湿度35%—40%,时间4—6h。
优选的,所述步骤⑤干燥过程中温度22—26℃,相对湿度35%—40%,时间18—24h。
优选的,所述步骤⑥洗丸过程中洗剂为95%乙醇,晾干温度为25—28℃,相对湿度不高于40%,时间为8—12h。
优选的,所述制备工艺的洁净度为:尘埃粒径不小于0.5μm,粒数低于3500000个/ m3。
优选的,所述制备工艺的洁净度为: 尘埃粒径不小于5μm,粒数低于20000个/m3。
采用以上技术方案的有益效果是:通过本发明的方法,完成了鱼油胶囊了完整的制备工艺,鱼油和维生素E混合制得的内容物,通过与在一定条件下制得的胶液进行压丸、定型处理,可进一步去除鱼油具有的腥臭味,保证制得产品的口感;再通过干燥和洗丸工艺,既可使产品质量符合胶囊原料的要求,另外这个过程的处理可避免鱼油被氧化;筛选保证了制得胶囊的质量。同时本工艺全程同线处理,避免了因鱼油的不稳定性造成的营养流失。
整个制备工艺在一定的洁净区内完成,保证了工作环境的洁净,最大程度降低因环境对胶囊制备过程中对内容物和胶液的影响。
附图说明
图1为本发明的工艺流程图。
具体实施方式
下面结合附图详细说明本发明的优选实施方式。
实施例1:
参见图1,一种鱼油软胶囊的制备方法,包括制备工艺和包装工艺,所述制备工艺按如下步骤进行:
一、配料
①生产前准备:按清场标准检查操作间,合格后方可生产。
②领料:领取本批生产量所需原辅材料。
③配料:将原辅料按投料处方分别称量,称量时有一人称量,有一人复核,称量后,放入物料暂存室分别摆放。
④清场:对设备、操作间和工器具进行清洁。
⑤内容物的配制:将鱼油和维生素E混合30分钟,用100目过滤,得内容物料液,待压丸用。
二、胶液制备
将甘油、纯化水倒入化胶罐加热至60℃时加入明胶,并不停的搅拌加热至80℃,时间为2小时,搅拌均匀,抽真空至0.02Mpa,脱泡,用90目过滤,过滤好的胶液推至保温桶存放间,用55℃保温,至少有1小时静置后得胶液,待压丸用。
三、压丸
①准备好相应的模具,从保温桶存放室领来所用胶液和内容物物料。
②检查车间温湿度是否符合要求,检查压丸室状态标识是否正确、是否处于待生产状态,检查设备机器是否能正常运转,等一切确认无误后,开始进行生产。
③压丸:先用石蜡(食用级)润滑压丸机,再将内容物料液和胶液置软胶囊压丸机中压制成1.0g/粒的软胶囊,生产过程保证符合标准操作要求。操作过程中应随时注意进行中间品控制,以保证生产出合格的产品。
④软胶囊装量差异控制在±5%以内,每隔60分钟检测一次,胶皮厚度控制在0.70mm,左右偏差不得超过0.02mm。胶液保温温度控制60℃。
四、定型
压好的胶丸必须经过转笼进行4小时的定型,温度18℃,相对湿度35%。
五、干燥
①胶丸定型后,平摊入棚丝车,每车装2kg,送入干燥室进行干燥,干燥时应每小时翻动一次。
②干燥参数:干燥温度控制在22℃,相对湿度35%,时间18小时,胶皮水分应控制在12%-16%。
六、洗丸
①胶丸干燥好后,倒入超声波洗丸机中进行洗丸,每机洗丸50公斤,将洁净抹布用95%乙醇湿润后放入超声波洗丸机内与胶丸一起转动5—10分钟。
②晾干:将洗好的胶丸放入棚丝车25℃,相对湿度35%,8小时,待95%乙醇挥尽。
七、筛选
①胶丸洗好后送入拣丸室进行灯检,拣丸人员必须佩带无菌的手套和口罩,将不合格的油泡丸、皮泡丸、杂质丸、明显不规则丸、粘连丸、棚丝印痕丸剔除,检查合格后方可进行装箱,转入中转站,标明品名、规格、批号、数量。并向厂化验室送检,测感观、粒重、崩解时限。
②清场:对设备、操作间和工器具进行清洁,清场完毕后由QA检查员检查并及时填写清场记录,检查合格后QA检查员发清场合格证正副本,正本贴于本批,副本贴于下一批。
八、内包装
①生产前准备:按清场标准检查操作间,合格后方可生产。
②领料:从中转站领取原料,领取时核对原料名称、规格、批号、重量,并重新称量,核对无误后领回,由交接双方在记录上签字。领取本批生产量所需内包装材料。所用内包装材料必须有检验报告书,检验合格后方可使用,并由专人领取,专人计数发放。
③内包装规格
包装规格:每瓶100粒。包装材料:固体药用聚乙烯塑料瓶。
④内包装完毕,统计数量,填写标签附在周转箱上,标签内容有品名、规格、批号、重量、日期、操作人,然后通过传递窗送入外包装区域。
值得注意的是,本实施例的制备工艺在一定的洁净区内完成,其标准为:尘埃粒径≥0.5μm,粒数≤3500000个/ m3,尘埃粒径≥5μm,粒数≤20000个/m3,每三个月检测一次,沉降菌/皿≤10,每月检测一次,温度18—26℃,湿度45—65%,压差≥10帕,每天至少检查两次。
实施例2:
其余与所述实施例1相同,不同之处在于,制备工艺中:
二、胶液制备:将甘油、纯化水倒入化胶罐加热至63℃时加入明胶,明胶、甘油和纯化水的配比为1:0.42:1,并不停的搅拌加热至83℃,时间为3小时,搅拌均匀,抽真空至0.04Mpa,脱泡,用95目过滤,过滤好的胶液推至保温桶存放间,用60℃保温,至少有1小时静置后得胶液,待压丸用。
四、定型:压好的胶丸必须经过转笼进行5小时的定型,温度20℃,相对湿度40%。
五、干燥:干燥温度控制在25℃,相对湿度40%,时间20小时,胶皮水分应控制在12%-16%
六、洗丸:将洗好的胶丸放入棚丝车27℃,相对湿度40%,10小时,待95%乙醇挥尽。
实施例3:
其余与所述实施例1相同,不同之处在于,制备工艺中:
二、胶液制备:将甘油、纯化水倒入化胶罐加热至65℃时加入明胶,并不停的搅拌加热至85℃,时间为3小时,搅拌均匀,抽真空0.06Mpa,脱泡,用100目过滤,过滤好的胶液推至保温桶存放间,用65℃保温,至少有1小时静置后得胶液,待压丸用。
三、压丸:车间温度应为20℃,相对湿度40%。
四、定型:压好的胶丸必须经过转笼进行6小时的定型,温度22℃,相对湿度40%。
五、干燥:干燥温度控制在27℃,相对湿度40%,时间24小时。
六、洗丸:将洗好的胶丸放入棚丝车28℃,相对湿度40%,12小时,待95%乙醇挥尽。
通过本发明的方法,完成了鱼油胶囊了完整的制备工艺,鱼油和维生素E混合制得的内容物,通过与在一定条件下制得的胶液进行压丸、定型处理,可进一步去除鱼油具有的腥臭味,保证制得产品的口感;再通过干燥和洗丸工艺,既可使产品质量符合胶囊原料的要求,另外这个过程的处理可避免鱼油被氧化;筛选保证了制得胶囊的质量。同时本工艺全程同线处理,避免了因鱼油的不稳定性造成的营养流失。
整个制备工艺在在一定的洁净区内完成,保证了工作环境的洁净,最大程度降低因环境对胶囊制备过程中对内容物和胶液的影响。
以上所述的仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明创造构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。
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