一种红薯脱毒组培壮苗方法

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本发明涉及一种红薯脱毒组培壮苗方法，具体包括以下步骤：(1)脱毒处理、(2)壮苗培养、(3)增加光照、(4)生根培养、(5)出瓶前驯化、(6)移栽后管理。本发明优点在于：提供一种红薯脱毒组培壮苗方法，操作简单，可推广性强，促使红薯瓶苗茎粗壮，叶子增绿，生根苗健壮，提高红薯瓶苗质量，从而提高红薯瓶苗的存活率，提高红薯产量。

1.一种红薯脱毒组培壮苗方法，其特征在于，具体包括以下步骤：(1)脱毒处理：选健壮无病红薯作为母体，采取1-5厘米茎尖在超净工作台上消毒，无菌处理后在解剖镜下用解剖针进行茎尖剥离，切取0.2～0.4mm的茎尖生长点，接种在1/2MS，NAA0.1mg/L的固体培养基上，送入培养间风干，要求温度25-30℃，每天12h、4000～5000勒克斯的光照下培养，产生小植株，等芽长至3-5厘米检测病毒，检测无病毒后转接进入快繁阶段培养，检测过确认没有病毒，就可接进BA浓度1mg/L，NAA浓度0.1mg/L的MS快繁培养基进行快繁，一个月左右茎尖长出芽丛，待芽苗长至3厘米大小时将芽逐个切下分成单株，切去上部叶片，接种到BA浓度1mg/L，NAA浓度0.1mg/L的MS增殖培养基中继续增殖，每瓶放5个芽，每15-25天左右增殖1代；(2)壮苗培养：培养基逐步降低激素浓度，6-8代繁殖时把增殖苗接种到壮苗培养基中培养；(3)增加光照：壮苗期间增加光照，光照从4000勒克斯增加到6000勒克斯；(4)生根培养：壮苗繁殖后接到生根培养基1/2MS，NAA0.1mg/L，AC含量0.1％中，挑选粗壮苗子接到生根培养基为促使其生根，弱的苗子继续接到壮苗培养基中壮苗；(5)出瓶前驯化：把生根后的红薯脱毒苗移植到大棚里，炼苗15-20天，温度18-28度，光照不超过8000勒克斯，20天后开瓶后再炼苗3～4天，即可清洗消毒种植；(6)移栽后管理：用比例是1:1:1:3的蛭石、珍珠岩、药渣、草炭混合均匀，铺在1.2米宽苗床上，苗床间隔30厘米，浇透水，再用杀菌剂消毒后，栽种红薯苗，养护温度23-30度，湿度60-90％，光照5000-8000勒克斯，一个月后逐渐增加不到10000勒克斯。 2.根据权利要求1所述的一种红薯脱毒组培壮苗方法，其特征在于：所述的壮苗培养基为1/2MS培养基，矮壮素含量0.2mg/L，NAA含量0.05mg/L。 3.根据权利要求1所述的一种红薯脱毒组培壮苗方法，其特征在于：所述的生根培养基是1/2MS培养基，NAA含量0.1mg/L，AC含量0.1％。

技术领域

本发明涉及红薯种植技术领域，具体是指一种红薯脱毒组培壮苗方法。

背景技术

红薯又名甜薯，旋花科薯蓣属缠绕草质藤本，地下块茎顶分枝末端膨大成卵球形的块茎，外皮淡黄色，光滑，红薯属喜光的短日照作物，性喜温，不耐寒，较耐旱，主要分布在北纬40°以南。红薯瓶苗生长速度快，繁殖快，但是红薯随着种植代数的增加，病毒侵染造成会出现退化现象。

发明内容

本发明的目的在于提供一种红薯脱毒组培壮苗方法，选用的品种为云南紫薯，以解决上述背景技术中提出的问题。

为解决上述技术问题，本发明提供的技术方案为：一种红薯脱毒组培壮苗方法，具体包括以下步骤：

(1)脱毒处理：选健壮无病红薯作为母体，采取1-5厘米茎尖在超净工作台上消毒，无菌处理后在解剖镜下用解剖针进行茎尖剥离，切取0.2～0.4mm的茎尖生长点，接种在1/2MS，NAA0.1mg/L的固体培养基上，送入培养间风干，要求温度25-30℃，每天12h、4000～5000勒克斯的光照下培养，产生小植株，等芽长至3-5厘米检测病毒，检测无病毒后转接进入快繁阶段培养，检测过确认没有病毒，就可接进BA浓度1mg/L，NAA浓度0.1mg/L的MS快繁培养基进行快繁，一个月左右茎尖长出芽丛，待芽苗长至3厘米大小时将芽逐个切下分成单株，切去上部叶片，接种到BA浓度1mg/L，NAA浓度0.1mg/L的MS增殖培养基中继续增殖，每瓶放5个芽，每15-25天左右增殖1代；

(2)壮苗培养：培养基逐步降低激素浓度，6-8代繁殖时把增殖苗接种到壮苗培养基中培养；

(3)增加光照：壮苗期间增加光照，光照从4000勒克斯增加到6000勒克斯；

(4)生根培养：壮苗繁殖后接到生根培养基1/2MS，NAA0.1mg/L，AC含量0.1％中，挑选粗壮苗子接到生根培养基为促使其生根，弱的苗子继续接到壮苗培养基中壮苗；

(5)出瓶前驯化：把生根后的红薯脱毒苗移植到大棚里，炼苗15-20天，温度18-28度，光照不超过8000勒克斯，20天后开瓶后再炼苗3～4天，即可清洗消毒种植；

(6)移栽后管理：用比例是1:1:1:3的蛭石、珍珠岩、药渣、草炭混合均匀，铺在1.2米宽苗床上，苗床间隔30厘米，浇透水，再用杀菌剂消毒后，栽种红薯苗，养护温度23-30度，湿度60-90％，光照5000-8000勒克斯，一个月后逐渐增加不到10000勒克斯。

作为一种优选方案，所述的壮苗培养基为1/2MS培养基，矮壮素含量0.2mg/L，NAA含量0.05mg/L。

作为一种优选方案，所述的生根培养基是1/2MS培养基，NAA含量0.1mg/L，AC含量0.1％。

本发明优点在于：提供一种红薯脱毒组培壮苗方法，操作简单，可推广性强，促使红薯瓶苗茎粗壮，叶子增绿，生根苗健壮，提高红薯瓶苗质量，从而提高红薯瓶苗的存活率，提高红薯产量。

具体实施方式

下面用具体实施例说明本发明，并不是对本发明的限制。

实施例1

一种红薯脱毒组培壮苗方法，具体包括以下步骤：

(1)脱毒处理：选健壮无病红薯作为母体，采取1厘米茎尖在超净工作台上消毒，无菌处理后在解剖镜下用解剖针进行茎尖剥离，切取0.2mm的茎尖生长点，接种在1/2MS，NAA0.1mg/L的固体培养基上，送入培养间风干，要求温度25-30℃，每天12h、4000勒克斯的光照下培养，产生小植株，等芽长至3-5厘米检测病毒，检测无病毒后转接进入快繁阶段培养，检测过确认没有病毒，就可接进BA浓度1mg/L，NAA浓度0.1mg/L的MS快繁培养基进行快繁，一个月左右茎尖长出芽丛，待芽苗长至3厘米大小时将芽逐个切下分成单株，切去上部叶片，接种到BA浓度1mg/L，NAA浓度0.1mg/L的MS增殖培养基中继续增殖，每瓶放5个芽，每15天左右增殖1代；

(2)壮苗培养：培养基逐步降低激素浓度，6代繁殖时把增殖苗接种到壮苗培养基中培养；

(3)增加光照：壮苗期间增加光照，光照从4000勒克斯增加到6000勒克斯；

(4)生根培养：壮苗繁殖后接到生根培养基1/2MS，NAA0.1mg/L，AC含量0.1％中，挑选粗壮苗子接到生根培养基为促使其生根，弱的苗子继续接到壮苗培养基中壮苗；

(5)出瓶前驯化：把生根后的红薯脱毒苗移植到大棚里，炼苗15天，温度18度，光照不超过8000勒克斯，20天后开瓶后再炼苗3天，即可清洗消毒种植；

(6)移栽后管理：用比例是1:1:1:3的蛭石、珍珠岩、药渣、草炭混合均匀，铺在1.2米宽苗床上，苗床间隔30厘米，浇透水，再用杀菌剂消毒后，栽种红薯苗，养护温度23度，湿度60％，光照5000勒克斯，一个月后逐渐增加不到10000勒克斯。

实施例2

一种红薯脱毒组培壮苗方法，具体包括以下步骤：

(1)脱毒处理：选健壮无病红薯作为母体，采取3厘米茎尖在超净工作台上消毒，无菌处理后在解剖镜下用解剖针进行茎尖剥离，切取0.3mm的茎尖生长点，接种在1/2MS，NAA0.1mg/L的固体培养基上，送入培养间风干，要求温度25-30℃，每天12h、4000勒克斯的光照下培养，产生小植株，等芽长至3-5厘米检测病毒，检测无病毒后转接进入快繁阶段培养，检测过确认没有病毒，就可接进BA浓度1mg/L，NAA浓度0.1mg/L的MS快繁培养基进行快繁，一个月左右茎尖长出芽丛，待芽苗长至3厘米大小时将芽逐个切下分成单株，切去上部叶片，接种到BA浓度1mg/L，NAA浓度0.1mg/L的MS增殖培养基中继续增殖，每瓶放5个芽，每25天左右增殖1代；

(2)壮苗培养：培养基逐步降低激素浓度，7代繁殖时把增殖苗接种到壮苗培养基中培养；

(3)增加光照：壮苗期间增加光照，光照从4000勒克斯增加到6000勒克斯；

(4)生根培养：壮苗繁殖后接到生根培养基1/2MS，NAA0.1mg/L，AC含量0.1％中，挑选粗壮苗子接到生根培养基为促使其生根，弱的苗子继续接到壮苗培养基中壮苗；

(5)出瓶前驯化：把生根后的红薯脱毒苗移植到大棚里，炼苗18天，温度24度，光照不超过8000勒克斯，20天后开瓶后再炼苗4天，即可清洗消毒种植；

(6)移栽后管理：用比例是1:1:1:3的蛭石、珍珠岩、药渣、草炭混合均匀，铺在1.2米宽苗床上，苗床间隔30厘米，浇透水，再用杀菌剂消毒后，栽种红薯苗，养护温度28度，湿度80％，光照7000勒克斯，一个月后逐渐增加不到10000勒克斯。

实施例3

一种红薯脱毒组培壮苗方法，具体包括以下步骤：

(1)脱毒处理：选健壮无病红薯作为母体，采取5厘米茎尖在超净工作台上消毒，无菌处理后在解剖镜下用解剖针进行茎尖剥离，切取0.4mm的茎尖生长点，接种在1/2MS，NAA0.1mg/L的固体培养基上，送入培养间风干，要求温度25-30℃，每天12h、5000勒克斯的光照下培养，产生小植株，等芽长至3-5厘米检测病毒，检测无病毒后转接进入快繁阶段培养，检测过确认没有病毒，就可接进BA浓度1mg/L，NAA浓度0.1mg/L的MS快繁培养基进行快繁，一个月左右茎尖长出芽丛，待芽苗长至3厘米大小时将芽逐个切下分成单株，切去上部叶片，接种到BA浓度1mg/L，NAA浓度0.1mg/L的MS增殖培养基中继续增殖，每瓶放5个芽，每25天左右增殖1代；

(2)壮苗培养：培养基逐步降低激素浓度，8代繁殖时把增殖苗接种到壮苗培养基中培养；

(3)增加光照：壮苗期间增加光照，光照从4000勒克斯增加到6000勒克斯；

(4)生根培养：壮苗繁殖后接到生根培养基1/2MS，NAA0.1mg/L，AC含量0.1％中，挑选粗壮苗子接到生根培养基为促使其生根，弱的苗子继续接到壮苗培养基中壮苗；

(5)出瓶前驯化：把生根后的红薯脱毒苗移植到大棚里，炼苗、20天，温度、28度，光照不超过8000勒克斯，20天后开瓶后再炼苗4天，即可清洗消毒种植；

(6)移栽后管理：用比例是1:1:1:3的蛭石、珍珠岩、药渣、草炭混合均匀，铺在1.2米宽苗床上，苗床间隔30厘米，浇透水，再用杀菌剂消毒后，栽种红薯苗，养护温度、30度，湿度、90％，光照、8000勒克斯，一个月后逐渐增加不到10000勒克斯。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

本文标签： 壮苗红薯方法组培