生物净化系统

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本发明提供了一种用于净化生物病原体的组合物，以及混合并且将所述组合物应用到受污染地点的系统和方法。本发明的组合物适用于净化包括炭疽芽孢杆菌的生物战争试剂，并且适用于大面积或大表面积净化。在一个或多个实施方案中，所述组合物包括杀虫剂、表面活性剂、碱性成分的混合物。在一个或多个实施方案中，所述组合物还包含蛋白和/或酶。在一个或多个实施方案中，所述组合物包含用于有效应用到大表面积上的发泡物质。在一个或多个实施方案中，所述组合物由多种预混合的成分在现场混合，以形成泡沫组合物，用于应用到化学或生物学污染的地点。

1. 一种用于应用到化学或生物学污染地点的组合物，其包含：苯扎氯铵；碱性剂；以基于所述组合物的总重量约0.8wt％或更多存在的阴离子表面活性剂；和水，其中所述组合物是泡沫形式，其中所述组合物具有约6至约9的pH值。 2. 权利要求1的组合物，其中所述阴离子表面活性剂选自由下列各项组成的组：酰基氨基酸盐、羧酸盐、磷酸盐、磺酸盐、硫酸酯和它们的组合。 3. 权利要求2的组合物，其中所述阴离子表面活性剂是月桂基醚硫酸钠。 4. 权利要求1的组合物，其中所述阴离子表面活性剂以基于所述组合物总重量的约0.8wt％到约9wt％而存在。 5. 权利要求1的组合物，其中所述阴离子表面活性剂以基于所述组合物总重量的约1wt％到约1.5wt％而存在。 6. 权利要求1的组合物，其中所述苯扎氯铵以基于所述组合物总重量的约0.1wt％到约20wt％而存在。 7. 权利要求1的组合物，其中所述苯扎氯铵以基于所述组合物总重量的约0.5wt％到约10wt％而存在。 8. 权利要求1的组合物，其中所述水以基于所述组合物总重量的约70wt％或更多而存在。 9. 权利要求1的组合物，其中所述水以基于所述组合物总重量的约85wt％到约95wt％而存在。 10. 权利要求1的组合物，其还包含硫酸四羟基甲基磷鎓。 11. 权利要求10的组合物，其中所述硫酸四羟基甲基磷鎓和苯扎氯铵以基于所述组合物总重量的约0.1wt％到约20wt％而存在。 12. 权利要求1的组合物，其中所述组合物基本上不含三氯生。 13. 权利要求1的组合物，其还包含酶。 14. 权利要求13的组合物，其中所述酶选自基本上由下列各项组成的组：有机磷酸酯水解酶、有机磷酸脱水酶、葡萄糖氧化酶、溶胞酶、溶菌酶、蛋白酶、几丁质酶、溶葡萄球菌素、变溶菌素、胶原酶、及其组合。 15. 权利要求13的组合物，其还包含痕量金属和蛋白。 16. 权利要求1的组合物，其中所述阴离子表面活性剂具有约40到约53的HLB。 17. 权利要求1的组合物，其中所述阴离子表面活性剂是月桂基醚硫酸钠，并且其中所述组合物还含有磺基琥珀酸异癸酯二钠和C脂肪醇。 18. 一种用于应用到化学或生物学污染的地点的组合物系统，其包含：第一成分，所述第一成分具有苯扎氯铵，以基于所述组合物系统总重量的约0.8wt％或更多存在的阴离子表面活性剂，和水；第二成分，其中所述第二成分是碱性剂，其中将所述第一成分和第二成分提供或者包装在一起但是彼此不互相接触。 19. 权利要求18的组合物系统，其中所述阴离子表面活性剂选自由下列各项组成的组：酰基氨基酸盐、羧酸盐、磷酸盐、磺酸盐、硫酸酯、及其组合。 20. 权利要求18的组合物系统，其中所述阴离子表面活性剂是月桂基醚硫酸钠。 21. 权利要求18的组合物系统，其中所述阴离子表面活性剂以基于所述组合物系统总重量的约0.8wt％到约9wt％而存在。 22. 权利要求18的组合物系统，其中所述阴离子表面活性剂以基于所述组合物系统总重量的约1wt％到约1.5wt％而存在。 23. 权利要求18的组合物系统，其中所述苯扎氯铵以基于所述组合物系统总重量的约0.1wt％到约20wt％而存在。 24. 权利要求18的组合物系统，其中所述苯扎氯铵以基于所述组合物系统总重量的约0.5wt％到约10wt％而存在。 25. 权利要求18的组合物系统，其中所述水以基于所述组合物系统总重量的约70wt％或更多而存在。 26. 权利要求18的组合物系统，其中所述水以基于所述组合物系统总重量的约70wt％到约95wt％而存在。 27. 权利要求18的组合物系统，其中所述第一成分还具有硫酸四羟基甲基磷鎓。 28. 权利要求27的组合物系统，其中所述硫酸四羟基甲基磷鎓和苯扎氯铵以基于所述组合物总重量的约0.1wt％到约20wt％而存在。 29. 权利要求18的组合物系统，其中所述组合物系统基本上不含三氯生。 30. 权利要求16的组合物系统，其还包含具有酶的第三成分。 31. 权利要求30的组合物系统，其中所述酶选自基本上由下列各项组成的组：有机磷酸酯水解酶、有机磷酸脱水酶、葡萄糖氧化酶、溶胞酶、溶菌酶、蛋白酶、几丁质酶、溶葡萄球菌素、变溶菌素、胶原酶、及其组合。 32. 权利要求30的组合物，其中所述第一成分还具有痕量金属。 33. 权利要求18的组合物系统，其中所述阴离子表面活性剂具有约40到约53的HLB。 34. 权利要求18的组合物系统，其中所述阴离子表面活性剂是月桂基醚硫酸钠，并且其中所述组合物还具有磺基琥珀酸异癸酯二钠和C脂肪醇。 35. 一种用于处理化学或生物学污染的地点的方法，其包括：将具有下列各项的泡沫组合物应用到所述地点：苯扎氯铵；碱性剂；以基于所述组合物的总重量约0.8wt％或更多存在的阴离子表面活性剂；和水，其中所述组合物具有约6-约9的pH值。 36. 权利要求35的方法，其中所述阴离子表面活性剂选自由下列各项组成的组：酰基氨基酸盐、羧酸盐、磷酸盐、磺酸盐、硫酸酯、及其组合。 37. 权利要求35的方法，其中所述阴离子表面活性剂是月桂基醚硫酸钠。 38. 权利要求35的方法，其中所述阴离子表面活性剂以基于所述组合物总重量的约0.8wt％到约9wt％而存在。 39. 权利要求35的方法，其中所述阴离子表面活性剂以基于所述组合物总重量的约1wt％到约1.5wt％而存在。 40. 权利要求35的方法，其中所述苯扎氯铵以基于所述组合物总重量的约0.1wt％到约20wt％而存在。 41. 权利要求35的方法，其中所述苯扎氯铵以基于所述组合物总重量的约0.5wt％到约10wt％而存在。 42. 权利要求35的方法，其中所述水以基于所述组合物总重量的约70wt％或更多而存在。 43. 权利要求35的方法，其中所述水以基于所述组合物总重量的约70wt％到约95wt％而存在。 44. 权利要求35的方法，其还包括硫酸四羟基甲基磷鎓。 45. 权利要求44的方法，其中所述硫酸四羟基甲基磷鎓和苯扎氯铵以基于所述组合物总重量的约0.1wt％到约20wt％而存在。 46. 权利要求35的方法，其中所述组合物基本上不含三氯生。 47. 权利要求35的方法，其还包含酶。 48. 权利要求35的方法，其中所述酶选自基本上由下列各项组成的组：有机磷酸酯水解酶、有机磷酸脱水酶、葡萄糖氧化酶、溶胞酶、溶菌酶、蛋白酶、几丁质酶、溶葡萄球菌素、变溶菌素、胶原酶、及其组合。 49. 权利要求47的方法，其还包括痕量金属和蛋白。 50. 权利要求35的方法，其中所述地点被生物病原体污染。 51. 权利要求50的方法，其中所述生物病原体选自由下列各项组成的组：炭疽、鼠疫、土拉菌病(tularemaia)、霍乱、大肠杆菌(E.coli)和志贺氏菌(Shigella)。 52. 权利要求47的方法，其中所述地点被化学病原体污染。 53. 权利要求52的方法，其中所述化学病原体选自由GA，GB，GD，GF，VX和芥子气组成的组。 54. 权利要求35的方法，其中所述阴离子表面活性剂具有约40到约53的HLB。 55. 权利要求35的方法，其中所述阴离子表面活性剂是月桂基醚硫酸钠，并且其中所述组合物还具有磺基琥珀酸异癸酯二钠和C脂肪醇。 56. 一种用于应用到生物学污染的地点的组合物，其包含：水；至少一种杀虫剂；至少一种发泡成分；至少一种碱性剂；至少一种溶剂；至少一种蛋白；和至少一种酶。 57. 权利要求56的组合物，其还包含至少一种表面活性剂。 58. 权利要求56的组合物，其还包含至少一种乳化剂。 59. 权利要求56的组合物，其还包含至少一种痕量金属。 60. 权利要求57的组合物，其还包含至少一种乳化剂。 61. 权利要求60的组合物，其还包含至少一种痕量金属。 62. 权利要求56的组合物，其包含约3％的THPS。 63. 权利要求62的组合物，其包含约1.2％的月桂基醚硫酸钠。 64. 权利要求63的组合物，其包含约0.5％的BAC。 65. 权利要求64的组合物，其包含约0.1％的脂肪醇。 66. 一种用于应用到生物学污染的地点的组合物，其包含：第一成分，其包含水、一种或多种杀虫剂、一种或多种发泡成分、和一种或多种溶剂；第二成分，其包含第一碱性剂；和第三成分，其包含蛋白、酶、和第二碱性剂。 67. 权利要求66的组合物，其中所述第一成分还包含至少一种表面活性剂。 68. 权利要求66的组合物，其中所述第一成分还包含至少一种乳化剂。 69. 权利要求66的组合物，其中所述第一成分还包含至少一种痕量金属。 70. 权利要求67的组合物，其中所述第一成分还包含至少一种乳化剂。 71. 权利要求70的组合物，其中所述第一成分还包含至少一种痕量金属。 72. 权利要求66的组合物，其中所述第一成分还包含约3％的THPS。 73. 权利要求72的组合物，其中所述第一成分还包含约1.2％的月桂基醚硫酸钠。 74. 权利要求73的组合物，其中所述第一成分还包含约0.5％的BAC。 75. 权利要求74的组合物，其中所述第一成分还包含约0.1％的脂肪醇。



发明领域

本发明涉及生物学和化学净化系统领域，并且更具体地涉及用于净化化学试剂和生物病原体的组合物和方法。

本专利文件的公开的一部分包含受到著作权保护的材料。所述著作权所有者不反对本专利文件或本专利公开内容的任何复制再现，如同其出现在专利和商标局文件或档案中，但是另外保留与本文件相关的所有著作权。

背景

存在故意或意外释放可以对人和环境造成严重损害的化学和/或生物战争试剂的危险。为了抵抗这种释放，存在对于可以用于被污染的区域以分解生物和/或化学战争试剂的无危险性组合物的需要。

一种提议的化学/生物学净化组合物在Conerly等，美国专利申请No.10/182821中公开，所述专利申请公布为美国专利公布No.20030109017。Conerly等公开一种组合物，所述组合物包含3种杀虫剂(三氯生，苯扎氯铵(BAC)，和硫酸四羟基甲基磷鎓(THPS))、酶、蛋白和缓冲的发泡物质的混合物。Conerly等公开的优选的杀虫剂混合物包含约0.5重量％的三氯生，约0.5重量％的BAC，和约1.5重量％的THPS。Conerly等声称所公开的组合物有效用作许多生物学和化学病原体，包括沙林、VX、芥子气、炭疽(炭疽芽孢杆菌(Bacillus anthracis或“B.anthracis”))、鼠疫、霍乱、土拉菌病(tularemaia)、大肠杆菌(E-coli)和志贺氏菌(Shigella)的生物学和化学污染物。然而，Conerly等的组合物对于某些净化情形没有产生令人满意的净化水平。此外，它的发泡特征和腐蚀性使得它不适合用于某些环境中。

化学/生物学净化组合物的一个问题是难以形成适于喷雾或者应用到被污染的地点的泡沫。一些成分，特别是杀虫剂苯扎氯铵(BAC)，抑制泡沫形成。能够递送泡沫形式的净化剂对于确保充分的地点覆盖水平和程度和防止污染物流走很重要。理想地拥有一种含有BAC并且表现出充分的发泡程度的净化组合物。

对于无毒、无腐蚀性、方便和安全使用并且针对炭疽和其它生物和化学病原体有效的生物学和化学净化剂存在需求。

发明概述

本发明提供用于净化生物和化学病原体的组合物，和用于制备并且将所述组合物递送到受污染的地点的系统和方法。本发明的组合物特别适用于生物战争试剂、包括炭疽芽孢杆菌的净化，并且特别适于大面积或大表面积的净化。在一个或多个实施方案中，所述组合物包含杀虫剂、表面活性剂、碱性成分(basing component)的可溶的组合，并且可以额外包含提供化学净化能力的蛋白和/或酶。在一个或多个实施方案中，所述组合物包含有效应用于大表面积上的发泡物质。在一个或多个实施方案中，所述组合物是无毒和无腐蚀性的。在一个或多个实施方案中，所述组合物由多种预混合的成分在现场混合，形成用于应用到化学或生物学污染的地点的泡沫组合物。在一个或多个实施方案中，所述组合物包含苯扎氯铵、碱性剂、阴离子表面活性剂(以基于所述组合物的总重量的约0.8wt％或更多存在)、和水。在一个或多个实施方案中，所述组合物具有约6到约9的pH值。

本发明还提供处理化学或生物学污染的地点的方法。所述方法包括将含有苯扎氯铵、碱性剂、以基于所述组合物的总重量的约0.8wt％或更多存在的阴离子表面活性剂和水的泡沫组合物应用到地点的步骤。所述泡沫组合物具有约6到约9的pH值。

详述

本发明提供用于净化生物学和化学病原体的组合物、系统和方法。当用于本文时，术语“生物病原体”包括在人、植物或动物中引起疾病的任何微生物或来源于微生物的毒素，包括生物战争试剂。

本发明的组合物用于其中可能考虑生物学污染的各种应用中。本发明特别适合用于生物战争试剂和天然存在的生物病原体。

在一个或多个实施方案中，本发明的组合物通常包含杀虫剂成分、碱性成分和蛋白和/或酶的可溶的组合。在一个或多个实施方案中，所述组合物的pH范围调整在7和9之间。

在一个或多个实施方案中，所述杀虫剂成分包含有效抗存在于生物病原体中的细菌和其它微生物的杀虫剂的混合物。例如，可以用于本发明的一个或多个实施方案的杀虫剂包含硫酸四羟基甲基磷鎓(THPS)、苯扎氯铵(BAC)或其它四铵盐。优选地，所述组合物基本上不含三氯生。

在一个或多个实施方案中，本发明的组合物包含杀虫剂混合物--例如THPS和BAC的混合物，化学剂结合蛋白--例如牛血清白蛋白，和针对有机磷化合物有活性的酶--例如OPAA。在一个或多个实施方案中，所述组合物还包含发泡物质，例如商购的灭火发泡物质，诸如KiddeFire Fighting Foamer。在一个或多个实施方案中，本发明的组合物包含碱性剂(诸如，例如，氢氧化钾)，以维持所述组合物的pH在约7.0和9.0之间。在一个或多个实施方案中，所述组合物还包含痕量的一种或多种金属，例如氯化锰形式的锰。

在一个或多个实施方案中，所述组合物具有至少一种杀虫剂，并且更典型地，两种或多种杀虫剂的混合物。杀虫剂起杀死、废止或中和生物病原体的作用。已知的杀虫剂包括，例如，苯扎氯铵(BAC)、硫酸四羟基甲基磷鎓(THPS)、三氯生(2，4，4’-三氯-2’-羟基二苯醚)、链霉素、sodiumomadine、二氯芬、和亚甲基二硫氰酸酯。优选的杀虫剂是BAC、THPS以及它们的组合。尽管可以使用有限量的三氯生，但是由于其在水中有限的溶解性和稳定性问题，优选的组合物应该基本上不含三氯生。杀虫剂以有效杀死、废止或中和靶点生物病原体的量单独或与其它成分联合而存在。总杀虫剂含量优选地在基于所述组合物重量的约0.1-20wt％范围，更优选地从约0.5-约10wt％，并且最优选地从约1-6wt％。

任选地，酶可以结合在所述组合物中。酶起辅助杀死、废止或中和生物学和化学病原体的作用。优选的酶是针对有机磷毒素有活性的那些。这样的酶可以包括，例如，有机磷酸酯水解酶(OPH)、有机磷酸脱水酶(OPAA)、葡萄糖氧化酶、溶胞酶、溶菌酶、蛋白酶、几丁质酶、溶葡萄球菌素、变溶菌素、胶原酶、SynthaCLEC-GO(Altus，Inc.)、PeptiCLEC-TR(Altus，Inc.)、以及它们的组合。优选的酶是OPAA或OPH，特别优选OPAA。

酶以有效辅助杀虫剂杀死、废止或中和目标生物病原体的量单独或与其它成分联合存在。酶典型地以约0.1-约350g/L(每升组合物的克数)。优选地，酶以从约0.3-12g/L应用。“g/L”是指每升单一强度的泡沫溶液的酶的克数。所述组合物优选地这样制备，以致其具有适于最佳净化的pH水平。优选地，所述组合物这样制备，以致其具有从约6到约9范围的pH水平。可以使用任何适当的已知的碱性剂或碱性缓冲液。有用的无机碱性剂包括磷酸盐和碳酸盐。有用的无机碱性剂包括一磷酸钾和氢氧化钾。有用的有机碱性剂是Tris(羟基甲基)氨基甲烷。

任选地，结合蛋白可以掺入在所述组合物中。所述结合蛋白起结合并且优选地使化学剂或病原体变性或者另外失去活性的作用。所述结合蛋白可以从本领域已知的那些中选择。例如，适当的蛋白可以包括白蛋白，例如，牛血清白蛋白(BSA)、乙酰胆碱酯酶(AChE)、丁基胆碱酯酶(BuChE)、胆碱酯酶(ChE)、胰凝乳蛋白酶、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶原、胰蛋白酶原、尿激酶、酯酶、羧酸酯酶、凝血酶、因子VIIA、XA因子、激肽释放酶、前激肽释放酶、Na/K-ATP酶、木瓜蛋白酶和碱性磷酸酶。优选的蛋白是牛血清白蛋白。

所述蛋白以有效辅助杀虫剂杀死、废止或中和目标化学或生物病原体的量与其它成分诸如杀虫剂和酶联合存在。当使用时，蛋白以从约0.001-约40g/L、更优选地以约0.005-10g/L、并且更优选地以约0.01-1.0g/L的水平加入到所述组合物中。“g/L”是指每升组合物的蛋白的克数。

任选地，可以加入痕量金属，以提高酶的活性。有用的痕量技术包括，例如，MnCl2，MgCl2，CaCl2，CdCl2，CoCl2，CuCl2，FeCl2，和一磷酸钾。特别优选的痕量金属是氯化锰和一磷酸钾。氯化锰特别用于提高OPAA酶的活性。优选地，痕量金属盐以从约0.5到2.5mM(毫摩尔)的量加入到组合物中。更优选地，痕量金属盐以从约0.5-1.5mM的量加入。

在一个或多个实施方案中，所述组合物是水性的，允许其被喷雾或者应用到化学或生物学污染的地点。所述组合物典型地具有约70wt％或更多(约70wt％到小于100wt％)的水。某些实施方案具有约85wt％-约95wt％的水。

表面活性剂起稳定，并且任选地乳化所述组合物水相中的疏水成分的作用。疏水成分可以包括，例如，杀虫剂、烃溶剂和泡沫稳定剂。有用的表面活性剂包括阴离子、非离子、两性/两性离子的表面活性剂。表面活性剂将典型地以基于组合物总重量的约20wt％或更少、更典型地约10wt％或更少、并且最典型地多达约0.8-约5wt％而存在。

阴离子表面活性剂包括其中在疏水物上的电荷是阴性的那些表面活性剂。强阴离子表面活性剂可以表现出高发泡特性，并且可以加入作为发泡剂。阴离子表面活性剂以足以赋予泡沫组合物泡沫形式的的量而存在。有用的阴离子表面活性剂包括，但不限于，酰基氨基酸、羧酸盐、磷酸盐、磺酸盐、和硫酸酯。有用的阴离子表面活性剂的实例是磺基琥珀酸盐、肌氨酸盐、α-烯烃磺酸盐、肌氨酸和硫酸脂肪醇酯。其它阴离子表面活性剂在International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook，第9版，第4卷，第2955-2962页中公开，其通过引用结合于此。优选的阴离子表面活性剂是月桂基醚硫酸钠。优选的阴离子表面活性剂具有约40-约53的HLB。优选的阴离子共表面活性剂是磺基琥珀酸异癸酯二钠。

非离子性表面活性剂包括是表面活性的但是不携带电荷的那些。非离子性表面活性剂可以具有乙氧基化或丙氧基化水平。有用的非离子性表面活性剂包括下述中的那些：醇、链烷醇酰胺、氧化胺、酯和醚。有用的非离子性表面活性剂的实例是山梨聚糖衍生物、脂肪醇乙氧基化物、脂肪酸单异丙醇酰胺、聚乙二醇和脂肪酸单乙醇酰胺。其它非离子表面活性剂在International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook，第9版，第4卷，第2955-2962页中公开，其通过引用结合于此。

两性表面活性剂包括在随pH作用而变化的疏水物上具有电荷的那些。两性表面活性剂在强酸性介质中携带正电荷，而在强碱性介质中携带负电荷。在中间pH，两性表面活性剂不携带电荷，或者是两性离子的。有用的两性表面活性剂包括酰基/二烯丙基乙二胺和衍生物以及N-烯丙基氨基酸。其它两性表面活性剂在International Cosmetic IngredientDictionary and Handbook，第9版，第4卷，第2955-2962页中公开，其通过引用结合于此。

在一个或多个实施方案中，提供用于应用到化学或生物学污染的地点的组合物系统。所述系统具有第一成分，第二成分，和任选地第三成分。在使用之前，所述成分独立提供或者包装在一起但是保持独立，并且不允许彼此相互接触。第一成分是液体形式，而第二成分和第三成分是固体形式。当使用时，将第二成分和第三成分与第一成分混合。第一成分具有杀虫剂或杀虫剂、发泡剂和水的混合物。第一成分可以任选地具有其它成分，诸如烃溶剂、泡沫稳定剂和痕量金属。第二成分是碱性剂或碱缓冲液。可选的第三成分可以具有诸如蛋白、酶、和中性缓冲液的成分。

在一个或多个实施方案中，本发明的组合物包含适合应用到化学或生物学污染的地点的发泡或泡沫组合物。所述组合物包含杀虫剂或苯扎氯铵、碱性剂、阴离子表面活性剂(以基于组合物总重量的约0.8wt％或更多存在)、和水。所述组合物具有约6-约9的pH值。在一个或多个实施方案中，所述组合物包含另一种杀虫剂，例如THPS。

在一个或多个实施方案中，将阴离子表面活性剂用作发泡剂，以足以克服杀虫剂BAC的止泡作用的量应用。已经观察到BAC抑制泡沫形成，由于泡沫形式允许将所述组合物有效应用到污染地点，所以其是不理想的。泡沫形式作为保证有效覆盖污染地点的可见的辅助，并且帮助防止流失。应用的阴离子表面活性剂的量将变化，其取决于阴离子表面活性剂的类型和存在的BAC的量。基于BAC典型应用的水平，需要的阴离子表面活性剂的水平应该约0.8wt％或更多，优选的0.8-约9wt％，并且最优选地约1-约2wt％。

本发明的组合物用于治疗各种化学病原体，诸如GA，GB(Sam)，GD，GF，VX和芥子气。所述组合物用于治疗各种生物病原体，诸如炭疽、鼠疫、土拉菌病、霍乱、大肠杆菌0157:H7(E.coli 0157:H7)和志贺氏菌(Shigella)。

在一个或多个实施方案中，将所述组合物应用到化学或生物学污染的地点。所述地点可以采用任何天然的或人工基质、表面或存在污染的围地的形式。例如，所述地点可以是地面或草皮、街道或停车场表面、或者建筑物内部或外部。

在一个或多个实施方案中，本发明的组合物以刚好在应用之前混合并且如表1所列出的三个部分(成分)进行制备。每种成分在其分开的状态都具有长的存储寿命，这允许所述成分储存以在需要时容易地用于应用。在一个或多个实施方案中，部分1是一种预混合的泡沫溶液，其典型地包含发泡物质和杀虫剂的混合物。部分1还可以包含各种表面活性剂、乳化剂、和提高杀虫剂溶解性的溶剂。部分2是碱性粉末(用于调节pH)。部分3是酶/蛋白粉末添加剂，其还可以包含用于维持需要的pH的额外的缓冲液。

在表1中，“如提供的(As Supplied)”栏表示当混合每一部分时待用的指定成分的近似重量百分数，而“最终(Final)”栏表示当3个部分已经混合在一起后每一成分的近似重量百分数。尽管表1给出了具体的百分数，但是本领域的技术人员应该理解每一成分的浓度不必要具有列出的准确百分数，而是可以在围绕指定值的范围内变化。此外，尽管公开了具体的成分，但是相似的成分可以取代或者加入。

在表1的实施方案中，部分1在最终混合物中的近似重量百分数为98.465％，部分2的近似百分数是0.97％，并且部分3的近似百分数是0.565％。

在表1的实施方案中，部分1的主要成分是水，其占有部分1的约93.945重量％。部分1的其它成分包括硫酸四(羟基甲基)磷鎓(“THPS”)(约3.06重量％)，月桂基醚硫酸钠(约1.23％)，2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇(2-(2-Butuxyethoxy)Ethanol)(约0.73％)，苯扎氯铵(“BAC”)(约0.5％)，脂肪醇，C10-C16(约0.21％)，磺基琥珀酸异癸酯二钠(约0.26％)，氯化锰(约0.013％)，一磷酸钾(约0.12％)，和乙醇(约0.040％)。THPS和BAC是杀虫剂。月桂基醚硫酸钠和C10-C16脂肪醇是表面活性剂。2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇和乙醇是溶剂。磺基琥珀酸异癸酯二钠是乳化剂。氯化锰是痕量金属，其目的在于当所述组合物混合在一起时支持(部分3的)酶起作用。一磷酸钾是杀真菌剂。

在表1的实施方案中的部分2包含氢氧化钾，一种用于调节混合的组合物的pH的碱性剂(或缓冲液)。

在表1的实施方案中的部分3包含与缓冲液(Tris(羟基甲基)氨基甲烷)混合的酶(X-Pro二肽酶)和蛋白(牛血清白蛋白)。在表1的实施方案中，缓冲液占部分3的约86.75重量％，蛋白约1.8％，以及酶约11.45％。

应该理解，表1中列出的具体的百分数仅仅是示例性的，并且每一成分的百分数可以在围绕指定值的范围内变化。

表1.一个实施方案的组合物

所有百分数是重量百分数

部分1                   如提供的            最终

水                      93.945％            92.647％

硫酸四(羟基甲基)磷鎓    3.060％             2.954％

月桂基醚硫酸钠          1.230％             1.188％

2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇  0.730％             0.705％

苯扎氯铵                0.500％             0.483％

脂肪醇，C10-C16         0.210％             0.203％

磺基琥珀酸异癸酯二钠    0.260％             0.251％

氯化锰                  0.013％             0.0126％

一磷酸钾                0.012％             0.0116％

乙醇                    0.040％             0.039％

部分2

氢氧化钾                100％               0.950％

部分3

Tris(羟基甲基)氨基甲烷  86.750％            0.482％

X-Pro二肽酶(OPAA酶)     11.450％            0.064％

牛血清白蛋白            1.800％             0.010％

在一个或多个实施方案中，为使用者提供预先测定量的3种成分(即，部分1、部分2和部分3)，用于在现场混合。在一个实施方案中，部分1，其典型地以液体形式，以预先测定的量包装在5加仑桶中、50加仑筒(drum)、或250加仑箱(tote)中。部分2和3以预先测定的量独立包装在密封的塑料容器中，以便当与预先测定的量的部分1组合时，所得到的混合物将具有理想的组成，诸如例如，表1的组成。在一个或多个实施方案中，在盛放部分1的容器中留有充分的空间，以便盛放部分2和部分3的相应的容器可以合适地放置在部分1的容器内，以便于运送目的。在一个或多个实施方案中，部分1的容器提供为部分2和部分3的容器产生分开的空间的内盖或分隔。例如，在一个实施方案中，其中部分1的容器是50加仑的筒，所述内盖/分隔可以包括圆形的碗状的容器，形状与出油板(oil-drain pan)相似，具有形成针对50加仑筒的顶部和/或内部的密封的边缘或凸缘。所述分隔安放在50加仑筒的顶端空余空间，形成凹进的空间，与部分1成分分开，部分2和部分3可以放置在其中。50加仑筒用标准筒盖密封，获得密封的50加仑筒，其可以容易地载运、储存和/或运输到部署地点。在一个或多个实施方案中，一种用于搅拌的元件(诸如，例如，木制的或塑料棒)也包含在容器中。

在一个或多个实施方案中，在净化地点制备和应用到净化地点按下述进行。将包含所述3种成分和搅拌元件的容器(“载运容器”)运输到净化地点。在所述地点，由净化人员将载运容器打开，所述净化人员可能穿着保护服装，诸如生物危害服装。移开分别包含部分2和3的分开的容器，搅拌元件，和用来使得部分2和3容器与部分1成分分开的任何间隔。

如果需要，组装搅拌元件(搅拌元件可以包括使用时需要组装的两个或多个部分)。打开包含部分2成分的容器。将部分2成分加入到在运载容器(其又作为混合容器)中的部分1成分中，并且使用搅拌元件混合。将包含部分3成分的容器加入到部分1和部分2的混合物中，并且使用搅拌元件将得到的混合物彻底混合。现在所述组合物可以立即使用。它可以使用常规的清洗应用器(诸如海绵或拖把)直接应用到物体或表面上。设备或工具可以浸没在所述组合物中。所述组合物可以通过电动洗涤器应用。所述组合物可以通过常规灭火泡沫应用装置应用，诸如与泡沫制备喷嘴、压缩空气泡沫系统、以及手持或轮式“灭火器型”滤毒罐和装置一起使用的便携式或可移动的泵。

表1的示例组合物只是举例说明性的，并且本发明不限于所述具体的组合物。例如，在一个或多个实施方案中，对于个别成分的具体的百分数可以通过由表1中显示的值加减15％或更多而不同。在其它实施方案中，表1中指定的具体成分可以由同一种类的其它成分取代，条件是所述取代没有不利地影响所述组合物的单个成分的稳定性或者所述组合物作为整体的效力。

下表2列出比表1的具体实施方案更一般的本发明的实施方案。

  部分1  部分2  部分3  水  碱性剂  生物介质相容性缓冲液  杀虫剂  酶  发泡剂  蛋白  乳化剂

  表面活性剂  溶剂  痕量金属  杀真菌剂

表2-一般实施方案

如在表2中所示，在本发明的组合物的常用实施方案中，部分1成分包含水、一种或多种杀虫剂、一种或多种发泡成分、一种或多种乳化剂、一种或多种表面活性剂(或去污剂)、一种或多种溶剂、一种或多种痕量金属、和一种或多种杀真菌剂。部分2包含碱性剂。部分3包含一种或多种蛋白、一种或多种酶、和与生物介质相容的缓冲液。部分2的碱性剂和部分3的缓冲液共同作用，以维持通过部分1、2和3组合获得组合物的pH值在大约8(典型地在7-9范围内)。在一个备选的实施方案中，部分2和3可以组合成单一成分，条件是所用的碱性剂/缓冲液与所用的蛋白和酶相容。

本发明的组合物的部分1成分中的乳化剂和表面活性剂提高杀虫剂在所述组合物中的溶解性。由于杀虫剂的不充分的溶解性将不利地影响所述组合物作为整体的净化效力，所以溶解性是很重要的。

因此，本发明已经描述一种新型的生物净化组合物，以及制备和应用所述组合物的系统和方法。尽管本发明已经关于具体的实例实施方案进行了描述，但是本领域的技术人员应该理解，本发明不限于那些具体的实施方案，而包含对本领域的技术人员显而易见的备选实施方案。

本文标签： 净化系统生物