荧光
测定小牛胸腺 DNA 含量的荧光新方法研究本文中采用荧光光谱法对多种荧光试剂与小牛胸腺 DNA( ctDNA) 结合后的光谱特征做了研究，实验结果发现ctDNA 不仅可以使夜蓝防粘贴油漆( NB) 的荧光增强，而且在一定浓度范围之内体系的荧光增强程度与 ctDNA 的量呈线性关系，据此，建立了一种测定 ctDNA 含量的荧光新方法。当 pH 值为 6． 4，反应温度为 25℃，反应时间为 30min编织袋颗粒，NB 的浓度为 2.0×10－ 5mol·L－ 1时，ctDNA 的浓度在 0． 01 ～苯酚丙酮0． 8 g·mL－ 1范围内，体系的 ΔF 与 ctDNA 的浓度呈良好的线性关系，线性方程为: ΔF = 627． 85c +6． 2547( c: g·mL－ 1) ，r =0． 9986，检测限为 4． 2 ×10吹管系数－ 5g·mL－ 1。本方法首次成功地应用于果树榛子中 DNA 的测定，回收率为ups检测 96． 58% ～102． 35%，结果令人满意。盐酸小檗碱含量测定的荧光新方法研究本文中研究了盐酸小檗碱(BER)在八元瓜环水溶液中的荧光光谱行为。八元瓜环与 BER 发生超分子相互作用后，使溶液中 BER 的荧光强度增加，且 BER 的浓度在 1. 90 ×10－ 8～ 1. 00 × 10－ 5mol·L－ 1范围内与荧光强度呈良好的线性关系(r = 0. 996 1)，据此建立了一种测定 BER 含量的荧光新方法。该方法的检出限为1. 90 × 10－ 8mol·L－ 1，且不需对样品进行分离提纯，可直接在水溶液中简单准确地测定 BER 的含量，避免了有机溶剂和萃取剂的使用，具有灵敏度高、选择性好、线性范围宽等特点。该法对片剂、血清和尿样中BER 含量的测定结果与药典方法较一致Ｘ射线荧光光谱法测定红土镍矿中多种元素分别研究了采用压片、熔片两种制样方法，用Ｘ射线荧光光谱法（ＸＲＦ）测定了红土镍矿中的９种元素。压片法重点研究了基体效应校正，经散射线作内标和经验系数法校正后，可准确测定除二氧化硅、氧化镁外的７种元素，方法简便、快速；而熔片法着重研究了熔剂和熔样温度的选择，经基体效应校正，各分析元素的结果准确度完全可与化学法相媲美，其相对标准偏差（ＲＳＤ）在０．５０％～３．００％间。使用压片法，可准确测定红土镍矿中的Ｎｉ、Ｆｅ、Ｃｒ２Ｏ３、Ｃｏ、Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯ和ＭｎＯ等７种元素，方法简便、快速。熔片法由于消除了粒度效应和矿物效应，可精确测定镍矿中的９种元素。氧化剂硝酸锂的加入并进行预氧化很好地解决了金属元素对坩埚的腐蚀。ｐＨ值对雨水中溶解有机物荧光光谱特征的影响利用三维荧光光谱研究了ｐＨ值改变对雨水中溶解有机物（ＤＯＭ）荧光组分及荧光指数的影响。２００９年夏季在厦门湾采集了一个具有正常ｐＨ值的雨水样品，利用平行因子分析（ＰＡＲＡＦＡＣ）识别出雨水ＤＯＭ具有６个荧光组分，包括４个类腐殖质 （Ｃ１，Ｃ３，Ｃ４和Ｃ５）、１个类蛋白质（Ｃ２）以及１个未知组分（Ｃ６）。当ｐＨ值从初始的５．７增加到１０．７，Ｃ１，Ｃ３和Ｃ５的荧光强度均呈增加趋势，而Ｃ４及Ｃ６的荧光强度则不断减小，导致类腐殖质组分所占比例不断增大；而当ｐＨ值减小、酸性增强时则呈相反的变化趋势，且未知组分Ｃ６所占比例占优势。类蛋白质组分Ｃ２的荧光强度及所占比例随ｐＨ变化基本保持不变。荧光指数（ＦＩ）、腐殖化指数（ＨＩＸ）和自生源指标（ＢＩＸ）也都受到ｐＨ值变化的影响。本研究表明，在雨水ＤＯＭ光谱研究中，应同时测定、报道样品的ｐＨ值以便评估雨水荧光特性的“ｐＨ效应”。甲醇和乙醇的三维荧光光谱特性研究为阐明甲醇和乙醇的光谱学特性，建立两者快速的辨析方法。采用三维荧光光谱，对甲醇和乙醇的荧光特性进行了研究。分析结果显示，甲醇的三维荧光光谱中出现了两个特征荧光峰，其荧光强度在甲醇体积浓度小于１５％时与其浓度成正相关，乙醇的三维荧光光谱中出现了一个完整的特征荧光峰，其荧光强度在乙醇体积分数小于５０％时与乙醇浓度成相关，甲醇比乙醇具有更高的荧光效率，以甲醇为有机溶剂研究化合物的荧光特性时，需要考虑甲醇的本底荧光。甲醇和乙醇的特征荧光峰位置差别较大，前者特征荧光峰出现在２２５／３５ ０ｎｍ和２５０／３７５ｎｍ处，而后者特征荧光峰位于２４０／３１０ｎｍ，据此可以有效辨析两种醇。甲基紫与牛血清白蛋白作用的荧光光谱研究摘 要: 在 pH 7. 40 的 Tris-HCl 缓冲溶液体系中，采用荧光光谱法和同步荧光光谱法研究了甲基紫( MV) 与牛血清白蛋白( BSA) 相互作用。结果表明 MV 与BSA 相互作用两者存在一个结合位点，结合常数( KA) 为 7. 628 ×103L / mol， MV与 BSA 主要发生疏水作用，反应是一个吸热、熵增的自发过程。X 射线荧光光谱法测定稀土精矿中的稀土元素分量氟碳铈矿、独居石、磷钇矿和风化壳淋积型稀土矿四种稀土精矿样品采用化学法预分离富集，X 射线荧光光谱法测定样品中稀土元素和伴生的铀、钍元素含量，选择以硼酸盐为主的混合熔剂高温熔融制样，消除矿物间存在的矿物结构影响，通过加大熔剂稀释比降低元素间的基体效应，人工标准样品绘制标准曲线，用数学校正方法校正元素间的谱线重叠效应。对淋积型稀土矿样品重复测定 12 次，方法检出限为 0． 9 ～42． 1 μg / g，待测组分的相对标准偏差( RSD) 均小于 10% ，测定结果与电感耦合等离子体质谱法的测定值基本吻合。此方法应用于国家一级标准物质稀土标准样品定值工作，检出限和精密度能够满足分析要求，报出数据被采用率达到 100%。X射线荧光光谱法在矿石中微量元素测定中的应用X射线荧光光谱法是一种应用较早，且至今仍被广泛应用的元素分析技术。从仪器选择、测量条件、试剂选用、试样制备、校准曲线绘制、标准样品特殊处理对X射线荧光光谱法在矿石中微量元素测定中的应用进行具体的说明，并以对比实验，验证其测定效果。地质样品因其成分复杂，测定W试样的熔剂有氢氧化钠、氢氧化钾或过氧化钠，三者各有优点氢氧化钠同后两者相比，分解的样品因成分不同会有不完全的情况，但是对银坩埚的损坏程度最小；采用X射线荧光光谱法对矿石中Pb、Fe、Mn、S、P进行了连续的策略，其精密度和准确度均较好。将Co当做Fe、Mn内标元素，可校正不同类别矿石基体的影响，且为保障标准液的长期长期食用，需在其中加入浓度为9%的二甲胺丙胺，其稳定实效在六个月以上。城市生活污水处理厂进出水三维荧光光谱特征分析结合 P A R A F A C 模型研究了污水处理厂进出水的三维荧光光谱特征. 结果表明城市生活污水具有 4 个荧光区域, 其中进水的 1 区和 2 区荧光中心较为明显, 3 区和 4 区荧光中心不明显
