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本发明公开了一种烟草提取物及电子烟液。该提取物的制备方法包括以下步骤:(1)以烟末或/和烟丝为原料,用体积分数为75%以上的乙醇水溶液对原料进行提取,提取液浓缩得乙醇提取物;用乙醇将乙醇提取物先溶解,再冷冻析出沉淀,过滤,滤液浓缩得提取物I;(2)用水对经乙醇提取过的原料进行提取,得水提取物;将水提取物用溶剂A进行萃取,收集水相,水相再用溶剂B进行萃取,收集有机相,有机相浓缩得提取物II;所述溶剂A为石油醚、正己烷、环己烷中的一种或几种,溶剂B为乙酸乙酯或/二氯甲烷;(3)将提取物I和提取物II混合得所述烟草提取物。该烟草提取物保持了烟草香气,香气量充足,雾化后无黑色残留物,无焦糊味。
1.一种烟草提取物,其特征在于,该提取物的制备方法包括以下步骤:(1)以烟末或/和烟丝为原料,用体积分数为75%以上的乙醇水溶液对原料进行提取,提取液浓缩得乙醇提取物;用乙醇将乙醇提取物先溶解,再冷冻析出沉淀,过滤,滤液浓缩得提取物I;(2)用水对经乙醇提取过的原料进行提取,得水提取物;将水提取物用溶剂A进行萃取,收集水相,水相再用溶剂B进行萃取,收集有机相,有机相浓缩得提取物II;所述溶剂A为石油醚、正己烷、环己烷中的一种或几种,溶剂B为乙酸乙酯或/和二氯甲烷;(3)将提取物I和提取物II混合得所述烟草提取物。 2.如权利要求1所述的烟草提取物,其特征在于,所述提取物I和提取物II混合的质量比为1︰1~1︰3。 3.如权利要求1或2所述的烟草提取物,其特征在于,所述步骤(1)中,用乙醇水溶液在50~80℃下提取。 4.如权利要求1或2所述的烟草提取物,其特征在于,所述冷冻的温度为0~6℃。 5.如权利要求1或2所述的烟草提取物,其特征在于,所述乙醇水溶液的体积分数为95%。 6.如权利要求1或2所述的烟草提取物,其特征在于,所述步骤(2)中,用水对经乙醇提取过的原料进行超声提取。 7.如权利要求6所述的烟草提取物,其特征在于,所述超声提取的时间为20~40分钟。 8.一种电子烟液,其特征在于,包含基础溶剂和权利要求1~7任一项所述的烟草提取物。 9.如权利要求8所述的电子烟液,其特征在于,所述基础溶剂的体积为烟草提取物体积的3~6倍。 10.如权利要求8或9所述的电子烟液,其特征在于,所述基础溶剂包含质量百分数为1~5%的水、10~30%的甘油、3~15%的丙二醇、10~50%的丁二醇和10~40%的碳酸丙烯酯。
技术领域
本发明涉及一种烟草提取物及电子烟液,特别涉及一种具有甜香和烘烤香风格的电子烟液,属于电子烟领域。
背景技术
近年来,低温卷烟、电子烟等新型烟草制品正在快速兴起。电子烟外形与普通香烟相似,是一种能够把电子烟液(亦称电子烟油,是一种香精溶液)汽化成雾气的装置,给吸烟者带来类似吸烟的感觉。
电子烟在满足人们抽烟的习惯的同时减少了对人的身体的伤害。概括而言,电子烟具有以下一些主要特征:一是不需要燃烧,相比传统卷烟危害性较小;二是对公共环境产生影响相对较小;三是能在一定程度上适应和满足消费者的需要。
然而,与传统卷烟比较,电子烟在吸食的感官质量上存在巨大差距,烟民吸食电子烟时对香味质量不够满意,感觉电子烟烟草香味淡薄。
如中国专利200910310536.2公开的电子香烟雾化液,以烟叶提取物3-5% w/v,烟草香精3-5% w/v,烟碱0-3% w/v纯水5-10% w/v,丙二醇50-70% w/v等调配而成。中国专利20130195029.5公开了一种清甜香电加热电子烟液,以烟丝水提取物、水、丙二醇和丙三醇混合均匀后得到具有清甜香的电子烟液。这些电子烟液主要是烟叶提取物与其他香精香料调配的产品,没有具体描述烟草提取的方法。传统的烟叶提取物主要是将烟叶或者烟丝用乙醇或者水在低温提取,得到的烟草提取物中一些大分子物质经加热雾化后,在电子烟雾化器上会有黑色残留物,再次抽吸时这些黑色残留物加热会有焦糊味,影响下一次抽吸的口感,因此烟草提取物必须进行精制,通过萃取等分离手段,去除糖类和蛋白质等大分子物质,得到烟草中具有较好基础烟香的香气物质。
发明内容
本发明是针对现有电子烟液存在的烟草香气不够、口味差、容易出现焦糊味等技术问题。
本发明的技术方案是,提供一种烟草提取物,该提取物的制备方法包括以下步骤:
(1)以烟末或/和烟丝为原料,用体积分数为75%以上的乙醇水溶液对原料进行提取,提取液浓缩得乙醇提取物;用乙醇将乙醇提取物先溶解,再冷冻析出沉淀,过滤,滤液浓缩得提取物I;
(2)用水对经乙醇提取过的原料进行提取,得水提取物;将水提取物用溶剂A进行萃取,收集水相,水相再用溶剂B进行萃取,收集有机相,有机相浓缩得提取物II;所述溶剂A为石油醚、正己烷、环己烷中的一种或几种,溶剂B为乙酸乙酯或/和二氯甲烷;
(3)将提取物I和提取物II混合得所述烟草提取物。
进一步地,所述提取物I和提取物II混合的质量比为1︰1~1︰3。
进一步地,所述步骤(1)中,用乙醇水溶液在50~80℃下提取。
进一步地,所述冷冻的温度为0~6℃。
进一步地,所述乙醇水溶液的体积分数为95%。
进一步地,所述步骤(2)中,用水对经乙醇提取过的原料进行超声提取。
进一步地,所述超声提取的时间为20~40分钟。
本发明进一步提供一种电子烟液,包含基础溶剂和所述的烟草提取物。
进一步地,所述基础溶剂的体积为烟草提取物体积的3~6倍。
进一步地,所述基础溶剂包含质量百分数为1~5%的水、10~30%的甘油、3~15%的丙二醇、10~50%的丁二醇和10~40%的碳酸丙烯酯。
本发明的电子烟液是将烟末或者烟丝利用不同极性的溶剂进行提取,并利用萃取和过滤等分离手段进行精制,得到具有烘烤香风格的提取物I和具有甜香风格的提取物II,以一定的比例混合,得到烟草提取物;再用电子烟液的基础溶剂稀释,调配,得到有较好基础烟香的电子烟液。经色谱分析,提取物I的香气成分包括5-甲基糠醛、2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4H-吡喃酮、5-羟甲基糠醛、尼古丁、十六酸和十八酸等化合物。其中5-甲基糠醛、2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4H-吡喃酮、5-羟甲基糠醛这些化合物都是烟草中具有烘烤香气的化合物,因此赋予提取物I以烘烤风格的香气。提取物II的香气成分包括2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4H-吡喃酮、苯乙酸、尼古丁、3-羟基-?-大马酮、巨豆三烯酮、3-氧代-紫罗兰酮、十八酸等化合物。其中3-羟基-?-大马酮、巨豆三烯酮、3-氧代-紫罗兰酮这些化合物都是烟草中具有甜香风格的化合物,因此赋予提取物II以甜香风格的香气。
本发明的有益效果是,将烟末或者烟丝利用不同极性的溶剂分别进行提取,再经过萃取和过滤等分离手段,再以一定比例混合,得到有较好基础烟香的电子烟液。经过雾化器雾化后,抽吸者感觉有较好的甜香和烘烤香风格烟草香气,烟气细腻柔和,余味舒适,不存在黑色残留物质和焦糊味。
附图说明
图1为本发明实施例2所得提取物1中香气成分的GC-MS图;
图中,1为5-甲基糠醛;2为2-糠酸甲酯;3为2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4H-吡喃酮;4为5-羟甲基糠醛;5为苯乙酸;6为尼古丁;7为巨豆三烯酮;8为棕榈酸甲酯;9为十六酸;10为十八酸。
图2为本发明实施例2所得提取物II中香气成分的GC-MS图;
图中,11为2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4H-吡喃酮;12为5-羟甲基糠醛;13为苯乙酸;14为尼古丁;15为3-羟基-?-大马酮;16为巨豆三烯酮;17为3-氧代-紫罗兰酮;18为植醋酸;19为十八酸二烯醇;20为十八酸。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
本实施例提供一种烟草提取物及电子烟液,其制备方法如下:在50g桑植B3F中加入500毫升85vol%的乙醇在常温下浸提1d,过滤,滤液浓缩至干得乙醇提取物,加入40毫升热乙醇溶解乙醇提取物,再将溶解后的溶液在4℃下放置2h冷冻析出沉淀,过滤,浓缩至10毫升,得提取物I。乙醇提取过的烟丝再用500毫升水在常温下超声30分钟,过滤得水提取物,水提取物先用300毫升的正己烷脱脂,正己烷脱脂的过程实际就是用正己烷对水提取液进行萃取,收集水相(脱脂过程,下同);水相再用300毫升的二氯甲烷萃取,二氯甲烷相在30℃下减压浓缩至10毫升,得提取物II。分别取2毫升提取物I和2毫升提取物II混合,用基础溶剂稀释6倍,即得含所述的电子烟液。
取1mL上述的电子烟液加入电子烟雾化器中,由专业的评吸人员评吸,电子烟有烟草香气,香气量较足,无黑色残留物,无焦糊味。
实施例2
本实施例提供一种烟草提取物及电子烟液,其制备方法如下:在180g烟丝津巴布韦烟丝中加入2000毫升95vol%的乙醇在常温下浸提1d,过滤,滤液浓缩后加入150毫升热乙醇溶解,得乙醇提取物,在4℃下放置2h冷冻析出沉淀,过滤,浓缩至30毫升,得提取物I。乙醇提取过的烟丝再用2000毫升水在常温下超声30分钟,过滤得水提物,水提取物先用1000毫升的石油醚脱脂,再用1000毫升的乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯相在40℃下减压浓缩至40毫升,得提取物II。
经色谱分析,如图1所示,图中各标号的峰位表示的物质如下:1为5-甲基糠醛;2为2-糠酸甲酯;3为2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4H-吡喃酮;4为5-羟甲基糠醛;5为苯乙酸;6为尼古丁;7为巨豆三烯酮;8为棕榈酸甲酯;9为十六酸;10为十八酸。提取物I的香气成分包括5-甲基糠醛、2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4H-吡喃酮、5-羟甲基糠醛、尼古丁、十六酸和十八酸等化合物。其中5-甲基糠醛、2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4H-吡喃酮、5-羟甲基糠醛这些化合物都是烟草中具有烘烤香气的化合物,因此赋予提取物I以烘烤风格的香气。如图2所示,图中各标号的峰位表示的物质如下:11为2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4H-吡喃酮;12为5-羟甲基糠醛;13为苯乙酸;14为尼古丁;15为3-羟基-?-大马酮;16为巨豆三烯酮;17为3-氧代-紫罗兰酮;18为植醋酸;19为十八酸二烯醇;20为十八酸。提取物II的香气成分包括2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4H-吡喃酮、苯乙酸、尼古丁、3-羟基-?-大马酮、巨豆三烯酮、3-氧代-紫罗兰酮、十八酸等化合物。其中3-羟基-?-大马酮、巨豆三烯酮、3-氧代-紫罗兰酮这些化合物都是烟草中具有甜香风格的化合物,因此赋予提取物II以甜香风格的香气。
分别取5毫升提取物1和10毫升提取物II混合,用基础溶剂稀释4倍,即得所述的电子烟液。取1mL上述的电子烟液加入电子烟雾化器中,由专业的评吸人员评吸,电子烟有较好的烟草香,香气丰富,细腻柔和,余味舒适,无黑色残留物,无焦糊味。
实施例3
本实施例提供一种烟草提取物及电子烟液,其制备方法如下:在80g白沙叶组配方烟末中加入800毫升75%的乙醇在常温下浸提1d,过滤,滤液浓缩至干得乙醇提取物,加入60毫升热乙醇溶解乙醇提取物,溶解后的溶液在4℃下放置2h冷冻析出沉淀,过滤,浓缩至15毫升,得提取物I。乙醇提取过的烟丝再用800毫升水在常温下超声30分钟,过滤得水提取物,水提取物先用500毫升的石油醚脱脂,再用500毫升的二氯甲烷萃取,二氯甲烷相在40℃下减压浓缩至20毫升,得提取物II。分别取5毫升提取物I和8毫升提取物II混合,用基础溶剂稀释3倍,即得所述的电子烟液。
取1mL上述电子烟液加入电子烟雾化器中,由专业的评吸人员评吸,电子烟的雾化效果较好,有一定的烟草香气,无黑色残留物,无焦糊味。
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